Mit zunehmendem Alter von Haut ist die physiologische Funktion zurückgegangen. Diese Veränderungen werden sowohl durch intrinsische (chronologische) als auch durch extrinsische (überwiegend UV-induzierte) Faktoren induziert. Botanicals bieten potenzielle Vorteile, um einige Anzeichen des Alterns zu bekämpfen. Hier überprüfen wir ausgewählte Botanische und die wissenschaftlichen Beweise für ihre Anti-Aging-Ansprüche. Botanische können entzündungshemmende, antioxidative, feuchtigkeitsspendende, uv-schützende und andere Wirkungen bieten. Eine Vielzahl von Botanischen wird als Zutaten in populärer Kosmetik und Kosmeceuticals aufgeführt, aber hier werden nur einige wenige erörtert. Diese wurden aufgrund der Verfügbarkeit wissenschaftlicher Daten, des persönlichen Interesses der Autoren und der wahrgenommenen „Popularität“ der aktuellen kosmetischen und kosmetischen Produkte ausgewählt. Zu den hier überprüften Botanicals gehören Arganöl, Kokosöl, Crocin, Feverfew, grüner Tee, Ringelblume, Granatapfel und Soja.
Schlüsselwörter: botanisch; Anti-Aging; Arganöl; Kokosöl; Crocin; Fieber; grüner Tee; Ringelblume; Granatapfel; Soja
3.1. Arganöl
3.1.1. Geschichte, Verwendung und Ansprüche
Arganöl ist in Marokko endemisch und wird aus den Samen von Argania sponosa L hergestellt. Es verfügt über zahlreiche traditionelle Verwendungen wie das Kochen, die Behandlung von Hautinfektionen sowie die Haut und Haarpflege.
3.1.2. Zusammensetzung und Wirkungsmechanismus
Arganöl besteht aus 80% ein ungesättigtem Fett und 20% gesättigten Fettsäuren und enthält Polyphenole, Tocopherole, Sterole, Squalen und Triterpenalkohol.
3.1.3. Wissenschaftliche Beweise
Arganöl wurde traditionell in Marokko eingesetzt, um die Gesichtspigmentierung zu verringern, aber die wissenschaftliche Grundlage für diese Behauptung wurde bisher nicht verstanden. In einer Mausstudie inhibierte Arganöl die Tyrosinase und die Dopachromtautomerase-Expression in B16-Mausmelanomzellen, was zu einer dosisabhängigen Abnahme des Melaningehalts führte. Dies legt nahe, dass Arganöl ein starker Inhibitor der Melanin -Biosynthese sein kann, aber randomisierte Kontrollversuche (RTC) bei menschlichen Probanden sind erforderlich, um diese Hypothese zu verifizieren.
A small RTC of 60 post-menopausal women suggested that daily consumption and/or topical application of argan oil decreased transepidermal water loss (TEWL), improved elasticity of the skin, based on an increase in R2 (gross elasticity of the skin), R5 (net elasticity of the skin), and R7 (biological elasticity) parameters and a decrease in resonance running time (RRT) (a Messung umgekehrt im Zusammenhang mit der Hautelastizität). Die Gruppen wurden randomisiert, um entweder Olivenöl oder Arganöl zu konsumieren. Beide Gruppen haben Arganöl nur auf das linke Volargelenk angewendet. Die Messungen wurden aus den rechten und linken Volarhandgelenke durchgeführt. In beiden Gruppen am Handgelenk, in denen das Arganöl topisch angewendet wurde, wurden Verbesserungen der Elastizität beobachtet, aber am Handgelenk, in dem das Arganöl nicht aufgetragen wurde, hatte nur die Gruppe, die Arganöl verbrauchte, eine signifikante Elastizitätssteigerung [31]. Dies wurde auf den erhöhten antioxidativen Gehalt in Arganöl im Vergleich zu Olivenöl zurückgeführt. Es wird angenommen, dass dies auf seinen Vitamin E- und Ferulasäuregehalt zurückzuführen sein könnte, die bekannte Antioxidantien sind.
3.2. Kokosöl
3.2.1. Geschichte, Verwendung und Ansprüche
Kokosöl stammt aus der getrockneten Frucht von Cocos nucifera und hat viele historische und moderne Verwendungen. Es wurde als Duft, Haut und Haarkonditionierungsmittel sowie in zahlreichen kosmetischen Produkten eingesetzt. Während Kokosnussöl zahlreiche Derivate hat, darunter Kokossäure, hydrierte Kokossäure und hydriertes Kokosnussöl, werden wir Forschungsansprüche diskutieren, die überwiegend mit Jungfrau Kokosnussöl (VCO) verbunden sind, das ohne Wärme hergestellt wird.
Kokosnussöl wurde zur Feuchtigkeitscreme von Säuglingshaut verwendet und kann bei der Behandlung von atopischer Dermatitis sowohl für seine feuchtigkeitsspendenden Eigenschaften als auch für ihre potenziellen Auswirkungen auf Staphylococcus aureus und andere Hautmikroben bei atopischen Patienten von Vorteil sein. Es wurde gezeigt, dass Kokosöl die S. aureus-Besiedlung der Haut von Erwachsenen mit atopischer Dermatitis bei einem doppelblinden RTC verringert.
3.2.2. Zusammensetzung und Wirkungsmechanismus
Kokosnussöl besteht aus 90–95% gesättigten Triglyceriden (Laurinsäure, Myristische Säure, Caprylsäure, Lacesäure und Palmitinsäure). Dies steht im Gegensatz zu den meisten Gemüse-/Obstölen, die vorwiegend aus ungesättigten Fett bestehen. Topisch aufgetragene gesättigte Triglyceride funktionieren, um die Haut als Schahnung zu befeuchten, indem trocken gekräuselte Kanten von Hornhaut und die Lücken zwischen ihnen gefüllt werden.
3.2.3. Wissenschaftliche Beweise
Kokosöl kann trocken alternde Haut befeuchten. 62 Prozent der Fettsäuren in VCO sind von ähnlicher Länge und 92% gesättigt, was eine engere Verpackung ermöglicht, die zu einem höheren Okklusiveffekt als Olivenöl führt. Die Triglyceride in Kokosöl werden durch Lipasen in normaler Hautflora bis Glycerin und Fettsäuren abgebaut. Glycerin ist ein starkes Feuchter, das Wasser aus der Außenumgebung und den tieferen Hautschichten auf die Hornhautschicht der Epidermis anzieht. Die Fettsäuren in VCO haben einen niedrigen Linolsäuregehalt, der relevant ist, da Linolsäure die Haut irritiert. Kokosnussöl ist Mineralöl überlegen, wenn sie bei Patienten mit atopischer Dermatitis TEWL abnehmen und bei der Behandlung von Xerose ebenso wirksam und sicher wie Mineralöl.
Laurinsäure, ein Vorläufer von Monolaurin und ein wichtiger Bestandteil von VCO, kann entzündungshemmende Eigenschaften aufweisen, in der Lage sein, die Proliferation der Immunzellen zu modulieren und für einige der antimikrobiellen Wirkungen von VCO verantwortlich zu sein. VCO enthält einen hohen Spiegel an Ferulasäure und P-Cumarsäure (beide Phenolsäuren), und hohe Spiegel dieser Phenolsäuren sind mit einer erhöhten Antioxidationskapazität verbunden. Phenolsäuren sind gegen UV-induzierte Schäden wirksam. Trotz der Behauptungen, dass Kokosöl als Sonnenschutzmittel fungieren kann, deuten In-vitro-Studien darauf hin, dass es ein wenig bis gar uv-blockierendes Potenzial bietet.
Zusätzlich zu seinen feuchtigkeitsspendenden und antioxidativen Wirkungen legen Tiermodelle nahe, dass VCO die Wundheilungszeit verringern kann. In VCO-behandelten Wunden im Vergleich zu Kontrollen gab es ein erhöhtes Maß an Pepsin-löslicher Kollagen (höherer Kollagen-Vernetzung). Die Histopathologie zeigte eine erhöhte Proliferation und Neovaskularisierung der Fibroblasten in diesen Wunden. Weitere Studien sind erforderlich, um festzustellen, ob die topische Anwendung von VCO den Kollagenspiegel bei der alternden menschlichen Haut erhöhen kann.
3.3. Crocin
3.3.1. Geschichte, Nutzung, Behauptungen
Crocin ist eine biologisch aktive Komponente von Safran, die aus dem getrockneten Stigma von Crocus sativus L. Safran stammt, wird in vielen Ländern, einschließlich des Iran, Indiens und Griechenlands, kultiviert und wurde in der traditionellen Medizin eingesetzt, um eine Vielzahl von Krankheiten zu lindern, darunter Depressionen, Entzündungen, Lebererkrankungen und viele andere.
3.3.2. Zusammensetzung und Wirkungsmechanismus
Crocin ist für die Farbe von Safran verantwortlich. Crocin ist auch in der Frucht von Gardenia Jasminoides Ellis zu finden. Es wird als Carotinoidglykosid eingestuft.
3.3.3. Wissenschaftliche Beweise
Crocin hat antioxidative Wirkungen, schützt Squalen vor UV-induzierter Peroxidation und verhindert die Freisetzung von Entzündungsmediatoren. Die antioxidative Wirkung wurde in In-vitro-Tests nachgewiesen, die im Vergleich zu Vitamin C überlegene antioxidative Aktivität zeigten. Zusätzlich hemmt Crocin die UVA-induzierte Zellmembranperoxidation und hemmt die Expression zahlreicher proinflammatorischer Mediatoren, einschließlich IL-8, PGE-2, IL-6, TNF-α, IL-1agio und LTB4. Es verringert auch die Expression mehrerer NF-κB-abhängiger Gene. In einer Studie mit kultivierten menschlichen Fibroblasten reduzierte Crocin UV-induzierte ROS, förderte die Expression von extrazellulärem Matrixprotein col-1 und verringerte die Anzahl der Zellen mit seneszenten Phänotypen nach UV-Strahlung. Es verringert die ROS -Produktion und begrenzt die Apoptose. Es wurde gezeigt, dass Crocin ERK/MAPK/NF-κB/STAT-Signalwege in Hacat-Zellen in vitro unterdrückt. Obwohl Crocin das Potenzial als Anti-Aging-Cosmeceutical hat, ist die Verbindung labil. Die Verwendung von nanostrukturierten Lipiddispersionen für die topische Verabreichung wurde mit vielversprechenden Ergebnissen untersucht. Um die Auswirkungen von Crocin in vivo zu bestimmen, sind zusätzliche Tiermodelle und randomisierte klinische Studien erforderlich.
3.4. Fieber
3.4.1. Geschichte, Nutzung, Behauptungen
Feverfew, Tanacetum Parthenium, ist ein mehrjähriges Kraut, das für mehrere Zwecke in der Volksmedizin verwendet wurde.
3.4.2. Zusammensetzung und Wirkungsmechanismus
Feverfew enthält Parthenolid, einen Sesquiterpen-Lacton, das für einige seiner entzündungshemmenden Wirkungen verantwortlich sein kann, über die Hemmung von NF-κB. Diese Hemmung von NF-κB scheint unabhängig von der antioxidativen Wirkung von Parthenolid zu sein. Parthenolid hat auch Antikrebseffekte gegen UVB-induzierte Hautkrebs und gegen Melanomzellen in vitro gezeigt. Leider kann Parthenolid auch allergische Reaktionen, orale Blasen und allergische Kontaktdermatitis verursachen. Aufgrund dieser Bedenken wird es nun im Allgemeinen entfernt, bevor Fieber zu kosmetischen Produkten hinzugefügt wird.
3.4.3. Wissenschaftliche Beweise
Aufgrund der potenziellen Komplikationen bei der topischen Verwendung von Parthenolid verwenden einige aktuelle kosmetische Produkte, die Feverfew enthalten, parthenolid-abgerufene Fieber (PD-Feverfew), die behauptet, frei von Sensibilisierungspotenzial zu sein. PD-Feverfew kann die endogene DNA-Reparaturaktivität in der Haut verbessern und möglicherweise die UV-induzierte DNA-Schädigung verringern. In einer In-vitro-Studie schwächte PD-Feverfew UV-induzierte Wasserstoffperoxidbildung und verringerte die proinflammatorische Zytokinfreisetzung. Es zeigte stärkere antioxidative Wirkungen als der Komparator Vitamin C und eine verminderte UV-induzierte Erythem in einem 12-Subjekt-RTC.
3.5. Grüner Tee
3.5.1. Geschichte, Nutzung, Behauptungen
Grüner Tee wird seit Jahrhunderten für seine gesundheitlichen Vorteile in China konsumiert. Aufgrund seiner starken antioxidativen Wirkungen besteht Interesse an der Entwicklung einer stabilen, bioverfügbaren topischen Formulierung.
3.5.2. Zusammensetzung und Wirkungsmechanismus
Grüner Tee aus Camellia sinensis enthält mehrere bioaktive Verbindungen mit möglichen Anti-Aging-Effekten, einschließlich Koffein, Vitaminen und Polyphenolen. Die Hauptpolyphenole im grünen Tee sind Catechine, insbesondere Gallocatechin, Epigallocatechin (EKG) und Epigallocatechin-3-Gallat (EGCG). Epigallocatechin-3-gallat hat antioxidative, photoprotektive, immunmodulatorische, anti-angiogene und entzündungshemmende Eigenschaften. Grüner Tee enthält auch hohe Mengen an Flavonolglykosid-Kaempferol, das nach der topischen Anwendung in der Haut gut absorbiert ist.
3.5.3. Wissenschaftliche Beweise
Grüner Teeextrakt reduziert in vitro die intrazelluläre ROS-Produktion und hat die ROS-induzierte Nekrose verringert. Epigallocatechin-3-gallat (ein grünes Teepolyphenol) hemmt die UV-induzierte Freisetzung von Wasserstoffperoxid, unterdrückt die Phosphorylierung von MAPK und verringert die Entzündung durch die Aktivierung von NF-κB. Unter Verwendung von Ex-vivo-Haut einer gesunden 31-jährigen Frau zeigte Haut, die mit weißem oder grünem Teeextrakt vorbehandelt wurde, die Retention von Langerhans-Zellen (Antigen-präsentierende Zellen, die für die Induktion der Immunität in der Haut verantwortlich sind) nach UV-Lichtbelastung.
In einem Mausmodell führte die topische Anwendung von grünem Teeextrakt vor der UV -Exposition zu einem verringerten Erythem, einer verminderten Hautinfiltration von Leukozyten und einer verringerten Myeloperoxidase -Aktivität. Es kann auch 5-α-Reduktase hemmen.
Mehrere Studien mit menschlichen Probanden haben die potenziellen Vorteile der topischen Anwendung von grüner Tee bewertet. Die topische Anwendung einer grünen Tee-Emulsion hemmte die 5-α-Reduktase und führte zu einer Abnahme der Mikrocomedongröße bei mikomedonaler Akne. In einer kleinen sechswöchigen menschlichen Split-Face-Studie verringerte eine Creme, die EGCG enthielt, die Hypoxie-induzierbare Faktor 1 α (HIF-1α) und die Expression des vaskulären Endothelwachstumsfaktors (VEGF), das das Potenzial zur Verhinderung von Teleangiektasien aufweist. In einer doppelblinden Studie wurde entweder grüner Tee, weißer Tee oder Fahrzeug nur auf das Gesäß von 10 gesunden Freiwilligen aufgetragen. Die Haut wurde dann mit einer 2 × minimalen Erythem-Dosis (MED) von solar-simuliertem UVR bestrahlt. Hautbiopsien aus diesen Stellen zeigten, dass die Anwendung von grünem oder weißem Teeextrakt die Erschöpfung von Langerhans -Zellen, basierend auf CD1A -Positivität, signifikant verringern könnte. Es gab auch eine partielle Vorbeugung von UV-induzierten oxidativen DNA-Schäden, was durch eine verminderte Spiegel von 8-OHDG belegt wurde. In einer anderen Studie wurden 90 Helfer für erwachsene Freiwillige in drei Gruppen randomisiert: keine Behandlung, topischen grünen Tee oder topischer weißer Tee. Jede Gruppe wurde weiter in verschiedene UV -Strahlungsniveaus unterteilt. Es wurde festgestellt, dass der In -vivo -Sonnenschutzfaktor ungefähr SPF 1 ist.
3.6. Ringelblume
3.6.1. Geschichte, Nutzung, Behauptungen
Marigold, Calendula officinalis, ist eine aromatische Blütenpflanze mit potenziellen therapeutischen Möglichkeiten. Es wurde sowohl in Europa als auch in den Vereinigten Staaten als topisches Medikament gegen Verbrennungen, Blutergüsse, Schnitte und Hautausschläge verwendet. Die Ringelblume hat auch Antikrebseffekte in Mausmodellen von Nicht-Melanom-Hautkrebs gezeigt.
3.6.2. Zusammensetzung und Wirkungsmechanismus
Die wichtigsten chemischen Komponenten von Ringelblumen sind Steroide, Terpenoide, freie und veresterte Triterpenalkohole, Phenolsäuren, Flavonoide und andere Verbindungen. Obwohl eine Studie zeigte, dass die topische Anwendung von Ringemxtrakt die Schwere und Schmerzen der Strahlungsdermatitis bei Patienten, die Strahlung für Brustkrebs erhalten, verringern kann, haben andere klinische Studien im Vergleich zur Anwendung von wässriger Creme allein keine Überlegenheit gezeigt.
3.6.3. Wissenschaftliche Beweise
Das Ringelblumen hat ein nachgewiesenes antioxidatives Potential und zytotoxische Wirkungen auf menschliche Krebszellen in einem In -vitro -Modell für menschliche Hautzellen. In einer separaten In-vitro-Studie wurde eine Creme, die Kalendulaöl enthält, über UV-Spektrophotometrie bewertet und befand sich als Absorptionsspektrum im Bereich von 290-320 nm; Dies bedeutete, dass die Anwendung dieser Creme einen guten Sonnenschutz bot. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass dies kein In -vivo -Test war, der die minimale Erythem -Dosis bei menschlichen Freiwilligen berechnete, und es bleibt unklar, wie dies in klinischen Studien führen würde.
In einem In -vivo -Mausmodell zeigte der Marigold -Extrakt nach UV -Exposition einen starken antioxidativen Effekt. In einer anderen Studie, an der Albino -Ratten beteiligt waren, verringerte die topische Anwendung von ätherischem Öl von Kalendula das Malondialdehyd (ein Marker für oxidativen Stress) und erhöhte die Katalasespiegel, Glutathion, Superoxiddismutase und ascorbinsäure in der Haut.
In einer achtwöchigen einköpfigen Studie mit 21 menschlichen Probanden erhöhte die Anwendung von Calendula-Creme auf die Wangen die Hautdichtheit, hatte jedoch keine signifikanten Auswirkungen auf die Hautelastizität.
Eine potenzielle Einschränkung für die Verwendung von Ringelblumen in Kosmetika ist, dass Marigold eine bekannte Ursache für allergische Kontaktdermatitis ist, wie mehrere andere Mitglieder der Compositae -Familie.
3.7. Granatapfel
3.7.1. Geschichte, Nutzung, Behauptungen
Granatapfel, Punica Granatum, hat ein starkes Antioxidanspotential und wurde in mehreren Produkten als topisches Antioxidans verwendet. Sein hoher Antioxidationsmittelinhalt macht es zu einem interessanten potenziellen Bestandteil in kosmetischen Formulierungen.
3.7.2. Zusammensetzung und Wirkungsmechanismus
Die biologisch aktiven Komponenten von Granatapfel sind Tannine, Anthocyane, Ascorbinsäure, Niacin, Kalium und Piperidinalkaloide. Diese biologisch aktiven Komponenten können aus Saft, Samen, Schalen, Rinde, Wurzel oder Stamm des Granatapfels extrahiert werden. Einige dieser Komponenten werden als Antitumor, entzündungshemmende, anti-mikrobielle, antioxidative und photoprotektive Wirkungen angesehen. Zusätzlich ist Granatapfel eine starke Quelle für Polyphenole. Elleginsäure, eine Komponente des Granatapfelextrakts, kann die Hautpigmentierung verringern. Aufgrund eines vielversprechenden Anti-Aging-Bestandteils haben mehrere Studien Methoden untersucht, um die Hautdurchdringung dieser Verbindung für den topischen Einsatz zu erhöhen.
3.7.3. Wissenschaftliche Beweise
Granatapfelfruchtxtrakt schützt menschliche Fibroblasten in vitro vor dem UV-induzierten Zelltod; Wahrscheinlich aufgrund der verringerten Aktivierung von NF-κB, Herunterregulierung von proapoptotischem Caspace-3 und erhöhter DNA-Reparatur. Es zeigt Anti-Haut-Tumor-Förderung von Wirkungen in vitro und hemmt die UVB-induzierte Modulation von NF-κB- und MAPK-Wegen. Die topische Anwendung von Granatapfel-Rind-Extrakt reguliert COX-2 in frisch extrahierter Schweinehaut, was zu signifikanten entzündungshemmenden Wirkungen führt. Obwohl Elleginsäure häufig als die aktivste Komponente des Granatapfelextrakts angesehen wird, zeigte ein Mausmodell eine höhere entzündungshemmende Aktivität mit standardisiertem Granatapfel-Rind-Extrakt im Vergleich zu Elleginsäure allein. Die topische Anwendung einer Mikroemulsion von Granatapfelextrakt unter Verwendung eines Polysorbat-Tensids (Tween 80®) in einem 12-wöchigen Vergleich mit Split-Face-Vergleich mit 11 Probanden zeigte ein vermindertes Melanin (aufgrund der Tyrosinase-Hemmung) und ein vermindertes Erythem im Vergleich zur Fahrzeugkontrolle.
3.8. Soja
3.8.1. Geschichte, Nutzung, Behauptungen
Sojabohnen sind proteinreiche Lebensmittel mit bioaktiven Komponenten, die Anti-Aging-Effekte haben können. Insbesondere sind Sojabohnen hoch in Isoflavonen, die aufgrund der diphenolen Struktur antikarzinogene Wirkungen und östrogenähnliche Wirkungen haben können. Diese östrogenähnlichen Effekte könnten möglicherweise einige der Auswirkungen der Wechseljahre auf die Hautalterung bekämpfen.
3.8.2. Zusammensetzung und Wirkungsmechanismus
Soja aus Glycin Maxi ist hoch in Protein und enthält Isoflavone, einschließlich Glycitein, Equol, Daidzein und Genistein. Diese Isoflawone, auch Phytoöstrogene genannt, können beim Menschen östrogene Wirkungen haben.
3.8.3. Wissenschaftliche Beweise
Sojabohnen enthalten mehrere Isoflavone mit potenziellen Anti-Aging-Vorteilen. Glycitein zeigt unter anderem antioxidative Wirkungen. Mit Glycitein behandelte Hautfibroblasten zeigten eine erhöhte Zellproliferation und -migration, eine erhöhte Synthese der Kollagentypen I und III und verringerte MMP-1. In einer separaten Studie wurde Sojaextrakt mit Hämatococcus-Extrakt (Süßwasseralgen auch hoch in Antioxidantien) kombiniert, die die mmp-1-mRNA und die Proteinexpression herunterregulierten. Daidzein, ein Soja-Isoflavon, hat Anti-Falten-, Hautaufhellungs- und hauthydrierende Wirkungen gezeigt. Diadzein kann funktionieren, indem das Östrogenrezeptor-β in der Haut aktiviert wird, was zu einer verstärkten Expression endogener Antioxidantien und einer verminderten Expression der Transkriptionsfaktoren führt, die zu einer Proliferation und Migration von Keratinozyten führen. Das von Soja abgeleitete Isoflavonoid-Equol erhöhte Kollagen und Elastin und verringerte MMPs in der Zellkultur.
Zusätzliche In-vivo-Mausuntersuchungen zeigen einen verringerten UVB-induzierten Zelltod und eine verringerte epidermale Dicke in Zellen nach topischer Anwendung von Isoflavon-Extrakten. In einer Pilotstudie mit 30 postmenopausalen Frauen führte die orale Verabreichung von Isoflavon-Extrakten über sechs Monate zu einer erhöhten epidermalen Dicke und einem erhöhten Hautkollagen, gemessen durch Hautbiopsien in sonnengeschützten Gebieten. In einer separaten Studie inhibierten gereinigte Soja-Isoflavone den UV-induzierten Keratinozyten-Tod und verringerten Tewl, epidermale Dicke und Erythem in UV-exponierten Maushaut.
Eine prospektive doppelblinde RCT von 30 Frauen im Alter von 45 bis 55 Jahren verglichen 24 Wochen lang die topische Anwendung von Östrogen und Genistein (Soja-Isoflavon) auf die Haut. Obwohl die Gruppe, die Östrogen auf die Haut auftrat, überlegene Ergebnisse aufwies, zeigten beide Gruppen ein erhöhtes Gesichtskollagen vom Typ I und III auf der Basis von Hautbiopsien der vorbestimmten Haut. Soja-Oligopeptide können den Erytheme-Index in UVB-exponierten Haut (Unterarm) und Sonnenbrandzellen und Cyclobuten-Pyrimidin-Dimere in UVB-bestrahlten Vorhautzellen ex vivo verringern. Eine randomisierte doppelblinde Fahrzeug-kontrollierte 12-wöchige klinische Studie mit 65 weiblichen Probanden mit moderatem Gesichtsfotodamagen zeigte eine Verbesserung der fleckigen Pigmentierung, Flecken, Stumpfheit, feinen Linien, Hautstruktur und Hautton im Vergleich zum Fahrzeug. Zusammen könnten diese Faktoren potenzielle Anti-Aging-Effekte bieten, aber robustere randomisierte klinische Studien sind erforderlich, um ihren Nutzen angemessen nachzuweisen.
4. Diskussion
Botanische Produkte, einschließlich der hier diskutierten, haben potenzielle Anti-Aging-Effekte. Zu den Mechanismen von Anti-Aging-Botanischen zählen das Spulenpotential von topisch angewandten Antioxidantien, einen erhöhten Sonnenschutz, eine erhöhte Hautfeuchtigkeit und mehrere Effekte, die zu einer erhöhten Kollagenbildung oder einer verringerten Kollagenabbrüche führen. Einige dieser Effekte sind im Vergleich zu Pharmazeutika bescheiden, aber dies reduziert ihren potenziellen Nutzen nicht, wenn sie in Verbindung mit anderen Maßnahmen wie Sonnenschutz, der Verwendung von Sonnenschutzmitteln, täglichen Feuchtigkeitscremes und einer angemessenen medizinischen beruflichen Behandlung bestehender Hauterkrankungen verwendet werden.
Darüber hinaus bieten Botanicals alternative biologisch aktive Inhaltsstoffe für Patienten, die es vorziehen, nur „natürliche“ Inhaltsstoffe auf ihrer Haut zu verwenden. Obwohl diese Inhaltsstoffe in der Natur gefunden werden, ist es für Patienten wichtig, dass dies nicht bedeutet, dass diese Inhaltsstoffe keine nachteiligen Auswirkungen haben. Tatsächlich sind viele botanische Produkte eine mögliche Ursache für eine allergische Kontaktdermatitis.
Da kosmetische Produkte nicht das gleiche Beweisniveau benötigen, um die Wirksamkeit nachzuweisen, ist es oft schwierig zu bestimmen, ob Ansprüche auf Anti-Aging-Effekte wahr sind. Einige der hier aufgeführten Botanischen haben jedoch potenzielle Anti-Aging-Effekte, aber es sind robustere klinische Studien erforderlich. Obwohl es schwierig ist, vorherzusagen, wie diese botanischen Wirkstoffe den Patienten und Verbrauchern in Zukunft direkt zugute kommen, ist es sehr wahrscheinlich, dass für die Mehrheit dieser Botanischen Formulierungen, die sie als Inhaltsstoffe einbeziehen, weiterhin als Hautpflegeprodukte eingeführt werden, und wenn sie einen breiten Sicherheitsspannen, die Akzeptanz von Verbrauchern und eine optimale Erschwinglichkeit beibehalten, bleiben sie teilnahmeberechtigt, um minimale Vorteile zu liefern, die minimale Vorteile für Haut und hautbewusstseinsbedingte. Für eine begrenzte Anzahl dieser botanischen Wirkstoffe kann jedoch ein größerer Einfluss auf die allgemeine Bevölkerung erzielt werden, indem die Nachweise ihrer biologischen Wirkung durch biomarker -Standard -Assays mit hohem Durchsatz gestärkt und danach die vielversprechendsten Ziele für klinische Studientests unterzogen werden.
Postzeit: Mai-11-2023
